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禹城隔離衣市場報價

發(fā)布時間:2024-08-01 01:27:40
禹城隔離衣市場報價

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一次性醫(yī)用靴套的過濾屏障原理包括布朗擴散、攔截、慣性碰撞、重力沉降、靜電吸附等。主要由中間過濾層承擔。關(guān)鍵在于中間層熔噴非織造布的駐極體處理技術(shù),而內(nèi)層和外層的阻隔作用很小,只起到防水、支撐和成型保護的作用。此外,還有使用多層聚丙烯熔噴非織造布作為中間過濾層的一次性醫(yī)用靴套。從原料來看,聚丙烯是一次性醫(yī)用靴套用紡粘和熔噴面料的主要成分。熔噴層通常需要較高的流動性,因此選擇高熔融指數(shù)的聚丙烯,而紡粘層需要較高的強度,一般采用低熔融指數(shù)的聚丙烯。一次性醫(yī)用靴套能有效阻擋微生物,防止體液滲透,減少交叉感染。聚乙烯或聚四氟乙烯透氣膜/非織造復合材料具有良好的阻隔細菌顆粒滲透和液體滲透的效果,具有較好的拉伸強度和透氣性,能夠經(jīng)受消毒處理,廣泛用作化學防護服。

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目前,作為醫(yī)療器械管理的口罩包括醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩和普通醫(yī)用口罩,普通脫脂紗布口罩不作為醫(yī)療器械管理。作為醫(yī)療器械管理的口罩,其標準和重要技術(shù)指標要求如下: (一)醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》標準,重要技術(shù)指標包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力:過濾效率:在空氣流量(85±2)L/min條件下,對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%,即符合N95(或FFP2)及以上等級。吸氣阻力:在上述流量條件下,吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH?2O)。醫(yī)用防護口罩 符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》標準,重要技術(shù)指標包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力: (1) 過濾效率:在空氣流量(85±2)L/min條件下,對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化 鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%,即符合N95(或FFP2)及以上等級。 (2) 吸氣阻力:在上述流量條件下,吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。

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有關(guān)要求醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號)的要求,加強對轄區(qū)內(nèi)已批準的醫(yī)用口罩采用標準的監(jiān)管,嚴格要求有關(guān)企業(yè)按照國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說明書和包裝標識,指導醫(yī)療機構(gòu)和公眾根據(jù)使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分,預期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類醫(yī)療器械管理。目前,國家局尚未批準過此類產(chǎn)品。有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應當按照相關(guān)規(guī)定向國家局申請注冊,經(jīng)批準獲得醫(yī)療器械注冊證書后方可生產(chǎn)和銷售。

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一次性醫(yī)用防護服對熱濕舒適性的要求:服裝舒適性是指穿著者結(jié)合各種生理、生理、心理過程,對服裝是否舒適的主觀感知和判斷。其中,服裝的熱濕舒適性是評價服裝舒適性的重要指標。熱濕舒適是指在人體、服裝和外界環(huán)境組成的微環(huán)境中,熱量和濕度相互耦合,使人體和外界環(huán)境達到必要的熱平衡,能量交換達到平衡狀態(tài),從而保持一定的舒適度,達到人體不熱不冷,不潮濕不透氣的舒適滿足感。由于難以用單一指標表征熱濕舒適性,目前常用出汗假人法、保暖假人法等方法評價服裝熱濕舒適性,對透濕性的要求不低于2500g/(m2d)。雖然較好的液體阻隔能力有助于提高一次性醫(yī)用防護服的防護性能,但也會導致人體產(chǎn)生的汗液難以排出體外。此外,封閉開口的服裝結(jié)構(gòu)使得一次性醫(yī)用防護服的熱濕舒適性較差。目前市場占比較大的一次性醫(yī)用防護服通常采用紡粘覆膜法或紡粘-薄膜-紡粘復合法制備。用這種技術(shù)制備的一次性醫(yī)用防護服雖然防護性能良好,但在熱濕舒適性方面存在一些不足。這主要是因為聚丙烯紡粘非織造布不吸水,覆膜法使用的保護膜透氣性差。